中国研究者研究了异氟醚对大鼠海马脑片突触长时程增强（LTP）的影响。他们采用雄性SD大鼠,断头后取出海马组织,制备厚400μm的海马脑片。采用细胞外微电极记录技术,记录海马脑片CA1区细胞外群体峰电位（PS）。取28张脑片,随机分为4组（n=7）：用正常的人工脑脊液（ACSF）灌流海马脑片,记录正常的PS,待其稳定后,对照组继续灌流ACSF,不同浓度异氟醚组分别用含异氟醚0.125 mmol/L（异氟醚0.125组）、0.25 mmol/L（异氟醚0.25组）、0.5 mmol/L（异氟醚0.5组）的ACSF灌流,记录PS幅值。另取70张脑片,随机分为10组（n=7）：用正常ACSF灌流海马脑片,记录稳定正常的PS 30 min,LTP组继续灌流ACSF,其余各组分别用含异氟醚0.125 mmol/L（异氟醚LTP 0.125组）、0.25 mmol/L（异氟醚LTP 0.25组）、0.5 mmol/L（异氟醚LTP 0.5组）、印防己毒素0μmol/L（印防己毒素组）、荷包牡丹碱10μmol/L（荷包牡丹碱组）、CGP353485μmol/L（CGP35348组）、印防己毒素50μmol/L＋异氟醚0.25 mmol/L（印防己毒素＋异氟醚组）、荷包牡丹碱10/μmol/L＋异氟醚0.25 mmol/L（荷包牡丹碱＋异氟醚组）、CGP353485μmol/L＋异氟醚0.25 mmol/L（CGP353485＋异氟醚组）的ACSF灌流,记录PS 30 min后,施以100 Hz的高频强直刺激（HFS）,记录PS幅值。

    研究结果发现，与对照组比较,异氟醚0.125组给药后10～45 min PS幅值降低,异氟醚0.25组和异氟醚0.5组给药后5～45 min PS幅值降低（P〈0.05或0.01）。LTP组HFS后5～60 min PS幅值增高,较刺激前增加了（52±12）%（P〈0.01）。与HFS前比较,异氟醚LTP 0.125组、异氟醚LTP 0.25组和异氟醚LTP 0.5组给予HFS后PS幅值差异无统计学意义（P〉0.05）;与LTP组比较,3组PS幅值降低（P〈0.01）。与HFS前比较,印防己毒素组、荷包牡丹碱组和CGP 35348组HFS后PS幅值增加（P〈0.01）;与LTP组比较,3组PS幅值差异无统计学意义（P〉0.05）。与HFS前比较,印防己毒素＋异氟醚组和荷包牡丹碱＋异氟醚组HFS后PS幅值增加（P〈0.01）,CGP 353485＋异氟醚组HFS后PS幅值差异无统计学意义（P〉0.05）;与LTP组比较,印防己毒素＋异氟醚组和荷包牡丹碱＋异氟醚组HFS后PS幅值差异无统计学意义（P〉0.05）,CGP 353485＋异氟醚组HFS后PS幅值降低（P〈0.01）;与异氟醚LTP 0.25组比较,印防己毒素＋异氟醚组和荷包牡丹碱＋异氟醚组HFS后PS幅值增加（P〈0.01）,CGP 353485＋异氟醚组HFS后PS幅值差异无统计学意义（P〉0.05）。由此，研究者得出结论异氟醚可通过激活大鼠海马GABAA受体,抑制LTP的形成,从而影响记忆功能。