对啮齿动物的坐骨神经挤压所造成的渐进性的触觉过敏（PTH）和不伴神经损伤的神经痛(SNI)是两种不同的神经痛的实验模型。

PTH是在坐骨神经移植术后，对其所支配的皮肤给予间断、重复的低阈值的机械刺激所造成的神经损伤，这种损伤数月后发生了PTH，它代表的是一种刺激诱导的疼痛模型。而SNI是指切开坐骨神经的其它两个终末分支，造成腓神经控制区域的皮肤对于刺激唤起的疼痛早期、持续的敏感性的增加。

瑞士学者Isabelle Decosterd等对两组实验模型分别检验吗啡(0.5–10 mg/kg)，加巴喷丁(30–200 mg/kg)，MK801(0.01–0.02 mg/kg)，阿米替林(10–25 mg/kg)，卡马西平(5–7.5 mg/kg)的效果。

研究结果表明，吗啡，加巴喷丁，卡马西平都可以逆转和防止刺激诱导的PTH，但是MK801，阿米替林仅仅能够减少而不能防止刺激诱导的PTH.。相反，这些药物在SNI模型中刺激唤醒的行为性的高敏感性却鲜有作用。

总之，研究者认为，由于和神经痛相关行为的机制不同，因此这两种各自独立的神经痛的模型显示了其对镇痛药物治疗的不同的敏感性。为了研究神经痛的机制，并预测镇痛药物对于各种不同神经痛综合症的效果，需要更多的动物模型。