我们以“知识报国,科技兴业”为己任;以“我们奉献知识,知识创造未来”为宗旨。


1、公司为什么会选择生殖领域的产品来进行经营?

  答:迈科龙公司成立于一九九四年,是国家规划布局内重点软件企业、国家火炬计划重点高新技术企业,承担了“国务院国家人口发展战略课题”和“国家人口与计生信息化建设示范工程”等国家项目。一直以来致力于人口信息技术及人口战略研究,开发了国家人口宏观管理与综合决策支持系统、人口与计划生育信息系统等一平台四层次的系列产品35项。正因为一直致力于计生软件的开发优势,公司多年以来关注人类生殖健康事业的发展,经过了八年的探索与研究,成功地研制出具有世界领先水平的生殖感染智能识别系统和设备,它将大大提高生殖健康疾病快速诊断水平,为人类生殖健康带来福音。另外,据专家们测算,我国生殖健康产业投入产出比为1:15.7,2003年我国生殖健康产业的产值达到50亿元以上,未来几年生殖健康保健市场将保持10%以上的增长速度。所以我公司选择生殖健康领域的产品来经营一是期于公司发展优势,二则因为行业需要。

2、国内市场对于生殖感染智能识别系统的需求是怎样的?
  答:当前生殖健康现状及生殖感染对人类的危害性大,据WHO估计全球每年生殖道感染新发病例数高达3.33亿人次。国内调查结果表明目前我国农村育龄妇女生殖道感染疾病发病率高达40%以上,生殖感染疾病患者每年都以20%~30%的速度增长,农村尤为严重。 生殖感染危害性大,严重威胁人类生殖健康,其导致的严重后果包括盆腔炎、男女不孕、异位妊娠、早产、流产和先天感染等。生殖道感染还会对新生儿的健康带来影响,当孕妇为淋病患者时,多达35%的妊娠结果为自然流产和早产,多达10%为围产儿死亡。当孕妇衣原体未经治疗,新生儿先天性感染几率为30%,每年有数千名新生儿因此而失明。而在国内市场上传统生殖感染检验方法及设备技术滞后.
  当前,国内外生殖感染检验方法主要包括培养法、革兰氏染色法、PCR法、快速生化法、免疫荧光法等。各有缺点,具体表现在:培养时间长,准确性不高,检验环境要求高以及检验专业技术要求高等.所以市场呼唤快速、准确的生殖感染检验方法及设备,迈科龙公司研制和发明的生殖感染智能识别系统采用了先进的单克隆抗体免疫荧光微生物智能识别法对引起人类生殖感染疾病的6种常见病原体(衣原体,支原体,淋球菌,白色念珠菌,加特纳菌,单纯疱疹病毒)进行智能检验,该法由单克隆抗体免疫荧光法和微生物智能识别技术两大创新性关键技术结合而成,单克隆抗体免疫荧光法保证了,并降低了系统对专业设备及技术人员的专业要求。

3、深圳迈科龙在中国医疗器械市场过去的几年中有怎么样的收获?
  答:迈科龙公司十几年以来一直致力于软件开发, 1998年至今是人口与计划生育信息化、智能医疗设备新技术新产品、信息安全新技术新产品、超高速图像处理新技术新产品等的研发生产。经过八年的潜心研究、探索与广泛实践,才研制出了MIS2300生殖感染智能识别系统,刚刚开始投向市场,因此在中国的医疗器械市场还算是个新生儿。

4、深圳迈科龙产品质量以及售后服务是如何保证的?
  主要体现在以下几方面:
  产品的质量保证期:自货到买方经验收合格之日起,迈科龙公司对产品正常使用情况下的故障免费保修12个月。
  故障维修响应时间:
  迈科龙维修中心在接到用户通知后,24小时内有效响应,如有必要72小时内到达现场检修并排除故障。
  技术服务计划
  a)货到买方后即由迈科龙公司派工程师或委托授权人员到现场与买方共同开箱验收并对设备进行免费安装、调试。
  b)保证给用户及时的技术升级,对用户提出的硬件升级要求,仍给予整机之折扣优惠,并负责免费技术指导。
  技术培训计划
  c)装机验收后,买方可派出操作人员1人到深圳迈科龙公司接受免费培训,使其能熟练进行常规检查。
  d)经装机培训后,若用户仍有技术、操作疑难,迈科龙公司人员负责远程免费技术支持。
  e)每年不定期举办学术交流活动,提高用户的操作水平。
  保修期外的售后服务
  超过保修期后,迈科龙公司对产品负责收费的终身维修,只收取更换的零配件成本费及工时费。

5、随着中国市场竞争的不断增加,深圳迈科龙将准备如何在这样激烈竞争的市场中确立优势?
  答:中国医疗器械市场潜力必然导致市场竞争更趋激烈,而国内医疗器械生产企业的竞争能力不免令人担忧。在国内医疗器械行业销售收入排名前10位的企业中,外资、合资企业就有7家;前50名企业中,合资、外资企业的销售收入和利润总额都在50%以上,外资和合资企业成为国内医疗器械市场的主力军。这主要是由于国外医疗器械产品技术含量都比较高,不少关键技术仍被发达国家大公司垄断。目前,国内医疗器械制造企业数量多、规模小,缺乏研发和规模生产实力, 行业内企业的两极分化将越来越明显。作为当代中国医疗器械界的新生儿,我们认为只有加速产品的升级换代,提高产品科技含量才有可能在激烈的市场竞争中生存和发展,。迈科龙公司正在兴建的迈科龙大厦,坐落在深圳市高新技术产业园区,占地4000平方米,建筑面积31000平方米,是生殖健康智能识别设备及试剂的重要研发、生产基地。公司将不断对系统进行改进和升级。一方面,投入更大资金研究其它病种的智能识别,扩大设备智能识别的微生物的范围,逐渐将其变成微生物的智能识别平台;另一方面,提升设备读片的自动化程度,在合适的时候,推出设备的新型号产品,此外,将进一步简化样本制作流程。不断推出创新的系列产品,扩大临床的应用范围,扩大产品校准品的使用范围,长久持续盈利可待实现。

6、深圳迈科龙作为一家致力于创新的公司是如何在科技研究和市场应用这两个领域建立有效的联系的?
  答:深圳迈科龙一直从事计生软件的开发,关注着生殖健康的发展,对市场的需求也做了大量的调查与研究,在我们的产品--MIS2300还没出台之前,我们对传统的技术方法及使用的方法做了大量的研究,包括各自特点,存在的优缺点,价格,性价比等等,基于各方面的准备才研制出了符合市场需求的设备,因此我公司认为科技研究和市场应用是相辅相成的,好的设备临床运用经验结晶,是从临床中不断总结出来的。

7、深圳迈科龙在中国推出的产品中有哪些技术是同领域中的专利技术,与其他同类产品相比有哪些优势?
  答:迈科龙公司一直致力于人口信息技术及人口战略研究,智能医疗设备的研制,信息系统安全产品的研发,超高速图像处理产品的研制,其中在信息安全产品的产品中,获得了”一种软件保护方法”等八项专利,处于国内领先水平,尚无其它同类产品;另外, 我司自主研发的“生殖感染智能识别设备”已取得外观设计专利证书。“生殖感染智能识别设备”是我国医疗临床检验领域的一大创新,是当代尖端技术的结晶,是技术领先、操作方便、检验快捷、结果可靠、性能独特的生殖感染检验设备。该产品的外观设计人性化,新颖独特,富有美感,通过了国家知识产权局的外观设计新颖性检索,并颁发外观设计专利证书。这是我司“生殖感染智能识别设备”取得的又一项新的专利技术。其与其它同类产品相比具有诊断迅速、操作方便、简单实用、对操作人及环境无特殊要求的、性能可靠的特点。

8、迈科龙公司司推出的MIS-2300型生殖感染智能识别系统所用哪种技术?
  答:生殖感染智能识别系统MIS-2300使用的是单克隆抗体免疫荧光智能检测法,检测原理从方法上来说:仍然属于免疫学检测法的一种,不过它是一种全新的免疫学检测法。它将目前先进的计算机图像智能识别技术与生物高技术中单克隆抗体免疫荧光技术有机的整合在一起,最终形成了一种智能检测病原微生物的新方法。它是一款集光学、机械、电子、计算机、图像软件、单克隆抗体技术、免疫荧光技术多项先进技术于一体的高科技检测设备。

9、你们的单克隆抗体免疫荧光试剂能够用来检测病菌是依据什么原理?目前;能够检测哪些病菌?
  答:就是依据每种细菌表面都有代表自己特定身份的独特物质标记,我们的单克隆抗体免疫荧光试剂能有针对性地与之发生结合。一旦结合,就可以利用我们研发的生殖感染智能识别系统在其显示屏上显示出该病菌特定图象,并智能识别是何种病菌以及病菌数量多少。我们的单克隆抗体免疫荧光试剂特异结合的精度已达到生物分类学的最高区分度---株或血清型的区分。它不仅能区分种,还能区分同种里的不同株或不同血清型。
  目前,所以不仅能检测奈瑟氏淋球菌、阴道加德纳菌、白色念珠菌、解脲支原体、沙眼衣原体、单纯疱疹病毒这六种病菌。还能进一步区分这六种病菌中任意一种病菌的不同株或血清型。

10、你们的单克隆抗体免疫荧光试剂国内有无替代品?
  答:具有与我们研制的单克隆抗体免疫荧光试剂具有相同检测性能的国内替代品目前没有,这里需要说明的是:国内也有单克隆抗体免疫荧光试剂,但因其各项检测性能指标达不到临床要求,致使其无法运用于临床检测。以前也有国内有些厂家开展将免疫荧光技术应用于临床检测,但终因在设备硬件与荧光抗体试剂质量特性这两个决定免疫荧光技术是否具有临床实用价值的核心方面没有取得实质性突破而夭折。

11、生殖感染智能识别系统MIS-2300的工作原理是怎样的?它的可靠性如何?
  答:待检样本经单克隆荧光抗体染色后,单克隆荧光抗体(抗原)与病原微生物的表面抗原发生特异性结合,在激发光的激发下发出绿色荧光,通过图象采集系统,在显示屏即可观察到发荧光的病原体。
同时,图像采集系统将所获图像数据传递给微生物图像智能识别处理器进行处理,该处理器就能立刻依据其图像的各种特征准确辨认出是何种病菌类型以及病菌数量。
  生殖感染智能识别系统MIS-2300生殖感染智能识别系统MIS-2300的各项性能指标(包括其中一个很重要的指标---可靠性)已经过广东省食品药监局制定的专业医疗器械检验机构的严格检验,广东省食品药监局再依据其检验结果决定是否授予医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。我们公司现已拥有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。