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第47届全国医疗器械春季博览会:明天国际推出FDA批准的新产品Meridian ECG
第47届全国医疗器械春季博览会:明天国际推出FDA批准的新产品Meridian ECG



    世界确实是变得越来越小,今年3月份刚刚获美国FDA认证的英国Meridian公司的心电图新技术产品PRIME ECG很快就进入了中国市场。上海明天国际公司在此次展会上,他们更是磨拳擦掌,准备大干一番。

    PRIME ECG(心电体表地形图)是英国Meridian(曼特)医疗技术公司的专利产品,也是近60年来ECG领域最主要的进展。它主要应用于医院急诊室、胸痛门诊、ICU 、和介入治疗室,帮助医师识别、定位和量化心肌梗塞等多种疾病。其特点如下:

1、专利设计的80电极电信号采集系统,能够在不到4min的时间给病人穿戴完毕; 

2、QRS,STT,ST0和ST60等关键参数以彩图方式显示心电活动的强度和位置,便于识别和定位;

3、总体AMI敏感性接近90%,远高于常规ECG45%到69%的敏感性,尤其是对于那些ECG没有诊断性变化的病人;

4、可探测缺血发生数秒后的电信号改变,比酶学和心肌扫描等其他方法更早发现心肌缺血的范围和严重程度,指导介入治疗;

5、可评估溶栓治疗前后时段心肌再灌注的疗效;

6、具有自动诊断功能。

    为了在展会期间推出这种象一件背心式的80导联"心电图机",明天国际公司在介绍这种产品时特意编写了一本小册子,详细解答了使用者可能会提出的各种问题,如使用费不费时、和临床上采用酶学检查有什么异同、怎样处理80导联所采集的巨大的数据等等。看来,产家推出这种具有重大意义的产品,确实是下了很大的工夫。但究竟PRIME ECG会被临床医生接受到什么程度,还要靠事实说话。
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