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第二届医疗植入介入体创新技术高峰论坛
[同声传译]
---骨科植入、心血管介入产品及手术用医疗器械
2012年9月13-14日中国上海 上海明捷万丽酒店
 
会议亮点
QA & RA论坛---医疗器械品质监控
聚集FDA、SFDA医疗器械监管负责人、行业领先企业品控负责人及医疗器械注册申报咨询公司共同探讨我国医疗器械品质监控面临的问题和解决方案。

头脑风暴Debate ---- 国产医疗器械崛起的关键因素
正方:国家法规政策监控及分析者(SFDA医疗器械审评官员(SFDA天津医疗器械质量监督检验中心等)、研究机构及知名业内专家分析师等)。
反方:医疗器械监控条例实践者(外科临床医师、国内外医疗器械生产企业及医用材料设备供应商等)。
 
全球医疗器械新材料新技术海报展示区域
全国首个墙报医博展示平台,云集全球最新产品、技术及临床应用信息,提前半年全球范围征集资讯。

 
会议背景
2010年,我国医疗器械市场增长率为23%,市场规模达1200亿元。2011年一季度,我国共实现营业收入19.61亿元,同比增长40.06%。到2015年,中国整个医疗仪器与设备市场预计将翻一番,达到537亿美元,中国医疗器械行业复合增长率将维持在20%-30%,行业发展潜力巨大。
本次会议将结合市场关注、注册申报及政策热点;产品研发、设计及临床试验;材料、工艺及产业自主创新实例与300+行业技术人员共同探讨最新的医疗器械法规市场、技术工艺、应用和发展的最新趋势。
 
谁将参加
领域涵盖
Ÿ   第III类医疗器械开发商、制造商及研发商
Ÿ   原材料及配料供应商;医疗器械加工设备生产商;质量检测、认证商等
Ÿ   医院医疗器械采购部、科室医生、行业协会等相关机构。
职位包含
Ÿ   研发部、采购部、生产部、市场部部门总监/经理/工程师等管理人士及高级技术人员
Ÿ   嘉宾顾问团:医生、医院采购及行业专家
 
 
您将受益:
1.       了解全球医疗器械最新监管条例及市场热点
2.       探讨全球医疗器械的重点研究方向及未来趋势
3.       提供参会企业与医生、专家全方位交流及咨询的机会
4.       产业上游领先生产企业在品质监控、研发的心得与经验分享
5.       掌握行业的最新供求信息和合作商机
 
主会场(第一天上午):解读医疗器械监管条例及市场勘测
1.  全球医疗器械最新管理条例(SFDA监管条例、REACH指令、MDD指令等)
2.  我国医疗器械的准入管理
3.  我国医疗器械的品控、注册及申报热点
 
分会场话题(第一天下午至第二天下午)
1. 产业研发动态及应用前景分析
2. 新材料设计、应用及加工技术
3. 临床应用及典型案例分析
分会场一:骨科植入器械
分会场二:心血管介入器械
 
参会费用
两天会费人民币3200元/人,包括所有讲座、午餐、茶歇以及全套会议资料等,但不包括住宿;
2012年7月20 日前报名参会,可享受人民币2900元/人的优惠价格;
同一公司4人组团可免1人会费。
 
媒体支持
医疗设备商情
国际金属加工
国际塑料商情
国际包装商情
 
主办方
上海荣格展览有限公司
 
联系人信息:
会议经理:叶明敏,
电话:62895533-357
邮箱:vilarye@ringiertrade.com
 


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