范可尼贫血患者FANCA基因突变研究

    （武汉）为了研究范可尼贫血(FA)患者致病基因的突变类型及其蛋白质的表达和功能。研究者以3例来自FA-A型患者的原始淋巴细胞系为研究对象，用Western blot和免疫沉淀法分析FANCA、FANCD2蛋白的表达以及FANCA与FANCF蛋白的相互作用，RT-PCR方法检测FANCA基因的转录，多重性连接依赖的探针扩增(MLPA)法以及DNA序列测定确定FANCA基因的突变类型。结果3例FA-A型患者均未检测到FANCA蛋白的表达，FANCD2蛋白不能发生单泛素化(monoubiqitination)修饰，并发现其FANCA基因均存在双等位基因的病理性突变。可见3例FA-A型患者均无功能性FANCA蛋白表达；基因缺失、移码突变和剪切位点突变是FANCA基因的主要失活方式。 /**/