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基因与运动能力的关系 【 2005-12-29 发布 】 临床报道
美国的研究人员近期指出,一种特定基因的改变(血管紧张素转化酶ACE的第16位基因内区上的多态性改变---I的插入和D的缺失)可能是导致个体运动能力差异的主要原因。 活动受限在老年人中非常常见,其与老年人的健康状况密切相关。据统计,美国70岁以上的老年人中有34%的人存在行走功能受限的问题。与行走功能正常的老年人相比,这些患者入住护理之家的机会要高4倍左右,而2年内死亡的风险则要高出3倍左右。 尽管适当运动的益处颇多,但个体对运动的耐受性存在明显的个体差异。美研究人员近期完成了一项研究,探讨了ACE I/D基因型、个体运动能力的高低与活动受限发生率之间的关系。研究人员于1997年~1998年间共纳入了3075名年龄在70~79岁的居住于社区的老人,运动功能均良好,平均随访了4.1年。如患者行走0.25英里或10步后即出现行走困难就界定为“活动受限”。结果共有1204名患者在随访1年后逐渐出现活动的受限。研究人员发现,ACE I/D基因型个体的运动能力较强,而运动能力较强的个体不容易出现活动受限。II基因型个体容易发生机体脂肪的堆积,大腿肌肉间的脂肪也较多。研究人员指出,这一发现是否就意味着II基因型个体不能从运动中获益目前尚不明确,进一步的研究应着重于探讨和证实这一关系及其生理学基础。 /**/
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