HIV-1感染后单核细胞经内皮迁移的分子机制和后果

    机体组织在进行常规的免疫监视过程中需要单核细胞从血液中通过血管内皮迁移到发生炎症的地方。单核细胞的经内皮迁移首先需要将单核细胞集中起来聚集到内皮组织附近，然后在血管表面缓缓滚动，贴在内皮组织上，最终从紧密排列的内皮细胞的缝隙中渗出，完成迁移。在这个过程中牵涉到很多的黏着分子。单核细胞的滚动是由选择蛋白和它们的配体所介导的，α4β1整合素和内皮的VCAM-1也可以介导这一行为。在内皮细胞两端的表面上，一些化学增活素可以激活白细胞β2整合素，使它们与ICAM-1和ICAM-2紧密的结合在一起。单核细胞的渗出是通过单核细胞和内皮细胞上的PECAM-1之间的相互作用来实现的。除此之外，组织内的单核细胞可以到达淋巴系统或者回到血液中去，这两种活动都包括在单核细胞的经内皮迁移里，由组织因子和p-糖蛋白所介导。目前单核细胞迁移是研究HIV感染的一个热点方向，包括组织内病毒的停留方式，如何逃过免疫系统的监视以及HIV相关的痴呆等等。/**/