抗幽门螺杆菌尿素酶B单抗对人血小板聚集与活化的影响及其机制

    （苏州）为了研究抗幽门螺杆菌尿素酶B(Hp ureB)单克隆抗体(1F11)对二磷酸腺苷(ADP)诱导的人血小板聚集与活化的影响及其机制。研究者采用Western blot分析血小板膜糖蛋白(GP)成分与1F11的相关性，采用比浊法检测血小板聚集情况，分别用双抗夹心、抗原竞争的酶联免疫测定法检测各组血浆中的P-选择素、血栓烷B2。通过流式细胞术(FCM)分析单抗1F11与SZ21单抗对血小板GPⅢa的竞争性。结果1F11与血小板成分GPⅢa有一定程度结合，1F11单抗可明显抑制ADP诱导的人血小板的聚集，随着1F11浓度的增加，血小板聚集抑制率呈剂量依赖性增高，但1F11并不抑制血浆中P-选择素、血栓烷B2的水平。FCM结果显示：加单抗1F11后可使FITC-SZ21单抗与血小板结合的阳性细胞率从99.5%降至77.4%。可见1F11可与人血小板GPⅢa结合并抑制血小板聚集，但不能阻止血小板的活化过程。Hp ureB与人血小板GPⅢa具有交叉识别的抗原表位，提示幽门螺杆菌可能与ITP发病有关。/**/