干扰素对真性红细胞增多症外周血单个核细胞表达TRAIL等凋亡

    （郑州）为了研究干扰素(IFN)对真性红细胞增多症(PV)患者外周血单个核细胞(PBMNC)的自然杀伤(NK)细胞活性及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)等凋亡诱导基因表达的调节作用。研究者取12例PV患者PBMNC，用乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞活性并计算裂解单位(LU)，用RNA酶保护分析法检测TRAIL及其他凋亡诱导基因的表达。结果PV患者PBMNC的NK细胞活性在未经处理组为(152.0±146.6)LU，IFNα1b及IFNα2b处理组分别为(250.9±197.4)LU和(355.9±249.9)LU，与未处理组相比均显著升高(P＜0.05和P＜0.01)。而PV患者的PBMNC经过IFNα1b及IFNα2b刺激后，TRAIL mRNA的表达明显增加，且IFNα上调FLICE，DR3，DR4和TNFRp55基因表达，诱导FasL，Fas，TRADD和RIP基因的表达。为了确定TRAIL在IFNα诱导的NK细胞活性中所起的作用，应用中和实验表明TRAIL受体DR4-Fc及DR5-Fc多肽能够部分阻断IFNα2b提高的NK细胞活性。可见IFNα诱导/上调TRAIL及其他凋亡诱导基因在PV患者PBMNC的表达，并介导IFNα提高的NK细胞活性，这可能是IFNα治疗PV的机制之一。 /**/