环氧化酶-2表达在单磷酰脂A诱导的大鼠延迟性心肌保护中的作用

（深圳）为了探讨单磷酰脂A(MLA)预处理对大鼠缺血再灌注心肌的影响及环氧化酶-2(COX-2)表达的作用。研究者将雄性Wistar大鼠24只分为4组：健康对照组(NC组)、单纯缺血再灌注组(I/R组)、单磷酰脂A预处理组(MLA-DP组)、单磷酰脂A预处理与COX-2抑制剂NS-398组(MLA+NS-398组)；检测各组心功能、心肌梗死的范围；测定MLA预处理后24 h COX-2蛋白表达及心肌中前列腺素类化合物的含量。结果与NC组比较，MLA-DP组心功能明显改善[左室内压峰值(LVSP)分别为：(124.1±12.0)mm Hg和(112.0±26.3)mm Hg，P<0.01]，与MLA-DP组比较，MLA+NS-398组心功能下降(P<0.01)、心肌梗死范围增大[分别为(14±3)%和(32±9)%，P<0.01]。与NC组比较，MLA-DP组COX-2蛋白水平明显增加(P<0.01)，心肌中前列腺素类化合物含量明显增加(P<0.01)。同MLA-DP组比较，MLA+NS-398组蛋白水平无明显变化，但MLA+NS-398组前列腺素类化合物含量明显减少(P<0.01)。可见 MLA预处理适度上调了心肌细胞COX-2蛋白表达，增加心肌前列腺素类化合物前列腺素Ez的量，从而对大鼠缺血再灌注心肌有延迟保护作用。 /**/