巨噬细胞刺激蛋白受体过表达对癌细胞侵袭能力的初步研究

    （杭州）为了研究巨噬细胞刺激蛋白受体(MST1R)过表达对结肠癌细胞侵袭能力的影响。研究者将携有野生型MST1R(wt-MST1R)cDNA的质粒pDR2-wt-MST1R转染入结肠癌细胞株RKO，挑选稳定转染克隆。以过河实验和趋化运动实验检测二者的移动能力，以基质浸润实验检测浸润能力，以Western印迹检测E-钙粘连蛋白表达的变化。结果转染并高表达wt-MST1R后，RKO细胞的趋化移动能力明显增加(P＜0.01)。过河实验中转染组过河时间为(42.50±4.12)h，而未转染组与载体对照组分别为(69.50±2.52)h与(70.50±3.42)h(P＜0.01)。基质浸润实验中转染组47.90±6.82/视野，未转染组与载体对照组分别为25.90±4.56/视野与26.50±5.36/视野(P＜0.01)。转染wt-MST1R后，E-钙粘连蛋白表达降低(P＜0.05)。可见wt-MST1R高表达可降低E-钙粘连蛋白表达，降低肿瘤细胞间的黏附性，增加结肠癌细胞株RKO的侵袭能力。提示MST1R高表达可能是结肠癌的浸润转移机制之一。/**/