小干扰RNA沉默bcl-2基因抑制胃癌细胞生长

    利用RNA干扰技术，研究显示靶向bcl-2的小干扰RNA(siRNA)在体内外对胃癌细胞生长有一定影响。 胃癌是消化道恶性肿瘤中最多见的癌肿。 中华消化杂志一月第一期刊登一项研究，利用化学合成bcl-2基因的siRNA，脂质体法将bcl-2siRNA转染胃癌SGC 7901细胞，采用实时定量PCR和Western印迹观察bcl-2 siRNA转染前后胃癌细胞bcl-2基因的表达变化，四甲基偶氮唑盐(MTT)实验、流式细胞检测技术和端粒重复序列扩增法(TRAP)分别检测胃癌细胞增殖、凋亡和端粒酶活性变化。并将转染bcl-2 siRNA的胃癌SGC 7901细胞接种于裸鼠皮下，观察其在裸鼠体内成瘤及生长情况。 浙江省海宁市人民医院普外科郝建宏等研究人员将数据经方差分析，bcl-2 siRNA转染胃癌SGC 7901细胞后，明显抑制bcl-2基因表达，并与其浓度和作用时间相关，以100 nmol/L bcl-2 siRNA对bcl-2基因表达抑制效果最佳。以该浓度的bcl-2 siRNA转染胃癌SGC 7901细胞后，bcl-2 mRNA和蛋白表达抑制分别为79.9%和85.3%，经bcl-2 siRNA作用的SGC 7901细胞生长明显缓于对照组(P＜0.05)，细胞凋亡率高于对照组(P＜0.05)，端粒酶活性明显低于对照组(P＜0.05)。转染100 nmol/Lbcl-2 siRNA的胃癌SGC 7901细胞接种裸鼠皮下后，肿瘤出现时间晚，体积小，生长受到明显抑制(P＜0.05)。 因此可见靶向bcl-2的siRNA可明显下调靶基因bcl-2的表达，在体内外抑制胃癌SGC 7901细胞的生长，为探索胃癌基因治疗提供新的策略。/**/