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异基因造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血 【 2007-07-17 发布 】 临床报道
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗再生障碍性贫血(AA) 的有效方法之一。 再生障碍性贫血(再障)是骨髓造血组织显著减少,引起造血功能衰竭而发生的一组综合症。 中华血液学杂志二月第二期刊登一项研究,1991至2006年共有12例重型AA(SAA)、4例慢性AA(CAA)患者接受allo-HSCT治疗,回顾性分析植入情况、并发症发生及移植疗效等。评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗再生障碍性贫血(AA)的疗效。 中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院翟卫华等研究人员研究显示造血重建14例(87.50%),中性粒细胞绝对值(ANC)≥0.5×109/L和BPC≥20×109/L中位时间分别为移植后14(11~16)天、14(10~33)天,其中6例患者发生Ⅰ~Ⅱ度急性移植物抗宿主病(aGVHD),2例患者发生慢性局限型GVHD。16例AA患者中未植入死亡1例;移植排斥(GR)3例(18.75%),其中死亡1例、自身造血恢复1例;至随访截止,存活13例(81.25%),中位生存10(0.5~84)个月。 因此可见allo-HSCT是治疗AA的有效方法之一,加强移植前后免疫抑制处理的强度,减少GR、GVHD的发生。/**/
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