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专家呼吁上海建立新生儿遗传病筛查中心

【 2007-07-23 发布 】 临床报道  

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    6月8日上午,第95期东方科技论坛“出生缺陷防治技术在中国的发展及其应用”专题研讨会举行。记者从会上获悉,鉴于我国新生儿缺陷发生率高,上海在出生缺陷防治技术上具有人才优势,与会的复旦、上海交大、同济专家提出,上海应尽快建立一个大规模的新生儿遗传病筛查诊断中心,辐射长三角和整个华东地区。   据悉,出生缺陷既可造成胎儿、婴儿死亡,又易导致存活儿终身残疾,是损害出生人口素质、造成家庭不幸的重大疾病。我国作为出生缺陷高发国家,每年患各类出生缺陷的新生儿约占全世界的20%。2006年的统计数据显示,我国出生缺陷的发生率为4%至6%,年度新生患儿人数大约80至120万,即平均每30秒就有一名缺陷儿出生。我国每年因新生儿缺陷所造成的直接损失达8亿元,用于残疾儿童的医疗费用支出更是高达150亿元。   会上,专家认为,我国目前在出生缺陷干预技术研究方面主要存在四个问题。一是缺乏基于社区的相关科普宣传模式,群众对出生缺陷风险因素的知晓率低;二是出生缺陷发生机制基础研究滞后,影响了相关筛查诊断新技术的发展;三是缺乏技术标准和操作规范,误检误诊率较高;四是许多新的技术项目都没有收费标准,影响了医院的积极性。因此,除了完善基于社区、以科普为重要载体的出生缺陷一级预防模式外,上海科研人员应在二、三级预防中有更大作为。   中科院院士、上海交大Bio-X中心主任贺林提出,上海可率先在国内建立一个集科学研究、技术开发、技术服务、人员培训、科普宣传为一体的大规模、高水平、符合国际惯例的新生儿遗传病筛查诊断中心,逐步辐射到长三角和整个华东地区,为新生儿设立一道坚实的“安全屏障”。/**/
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