肿瘤：吉非替尼单药治疗体能评分差的晚期非小细胞肺癌的临床观察

    中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科（100730）

    研究吉非替尼治疗中国晚期非小细胞肺癌体能评分差患者的疗效和安全性。于2002 年10 月至2006 年4 月间在北京协和医院共42 例PS 评分3/4 分晚期NSCLC 患者接受了吉非替尼（250 mg/d）治疗。中位生存期采用Kaplan-Meier 方法计算。结果表明不良反应一般较轻（1 度或2 度）和停药后可逆。最常见的不良反应为皮疹72.2%（26/42）和腹泻44.4%（26/42）。疾病客观有效率和稳定率分别为40.5%、26.2%。中位生存期为10.1 个月，95%可信区间为3.4～16.8 个月，中位无疾病进展生存期（PFS）为5.7 个月，95%可信区间为4.5～6.9 个月，PS＝3 患者与PS＝4 患者比较差异均无统计学意义。与生存期明显相关的因素包括病理类型、吉非替尼的客观疗效和皮疹。客观有效率与治疗后是否出现皮疹显著相关。提示研究提示吉非替尼能很好耐受，对PS 评分3/4 分晚期NSCLC 患者可延长生存时间。