诺华公司的Reclast在美获准用于治疗骨质疏松

    诺华公司的Reclast日前在美国获得批准用于治疗绝经后妇女的骨质疏松，该药是第一个每年仅需使用一次的此类药物。 诺华公司近日宣布，这种通过静注15分钟给药的药物获得了美国食品与药物管理局（FDA）的批准。 根据国立卫生研究院的资料显示，约有一半的50岁以上妇女可能因骨质疏松发生骨折。

    骨质疏松是一种导致骨骼易碎的疾病。Reclast将与需要每日或每月用药的药物展开竞争。 圣路易斯A.G. Edwards & Sons公司的分析师Joseph Tooley在接受电话采访时说：“这对于诺华公司而言是一个好机会。人们通常每年去看一次医生，如果能够一年注射一次，确实颇具吸引力。” Reclast在其他国家的名称为Aclasta。Tooley称该药到2011年时年销售额可达到9亿美元。随着美国人口的老龄化，骨质疏松治疗市场正在日益扩大。该市场的领头羊――默克公司的福善美（Fosamax）明年专利即将到期，各大药厂都在寻找新的产品填补这一空白。 总部位于瑞士巴塞尔的诺华公司希望借助Reclast这样的药物来减轻非专利药竞争带来的影响，因为该公司最畅销的药物Diovan和Gleevec的专利在今后10年就会到期。在今年早些时候，FDA称需要更多的资料来决定是否批准糖尿病药物Gleevec。该药的年销售额有望超过10亿美元。