筛查可降低严重新生儿血小板减少并发症病例

    挪威研究者在8月1日的《血液》（Blood 2007;110:833-839.）杂志上报告，筛查新生儿同种免疫性血小板减少症－这是一种最常发生于缺乏人血小板抗原1a (HPA 1a)女性的罕见疾病，似乎是值得的。 位于奥斯陆的Ulleval大学医院的Jens Kjeldsen-Kragh博士及其同事筛查了100,448名孕妇，并且发现2,111 (2.1%)名为HPA-1阴性。在这个组，有210名抗HPA 1a抗体阴性。这些女性中的170名进入干预计划，包括足月前几周剖腹产和在生产时给严重血小板减少新生儿输入匹配的血小板。 共有161例HPA-1阳性婴儿出生，55例有严重的血小板减少。1例失去随访的母亲，生产了双胞胎：1例是死产，另一例是严重血小板减少。严重并发症见于57例新生儿中的3例。而在以前涉及136,000女性的研究中所确定的51例新生儿中有10例这种结果。 Kjeldsen-Kragh博士总结说：“虽然筛查计划成本较高，但是我们于近期发表的健康经济分析显示，我们的筛查和干预计划具有经济有效性。”/**/