有关西酞普兰是否会增加成人抑郁症或焦虑症患者自杀风险的研究

    国外的研究人员近期分析了对照临床研究中抑郁症和焦虑症患者服用西酞普兰后发生自杀事件的有关数据资料。安全性数据主要指对照研究和预防复发研究中抑郁症或重症抑郁症或焦虑症患者服用西酞普兰后发生致命性、非致命性或出现自杀想法的资料；此外还对MADRS、10项评估等有效性数据进行了分析。结果发现，在临床研究数据库中无论是在西酞普兰治疗2周内还是在整个疗程中，不良反应（包括致命性自杀、非致命性自残或产生自杀想法）的发生率均较低，用药组和安慰剂组组间比较不具有显著性差异。在预防复发的研究中，有1例严重的致命性自杀事件（发生于用药12周后）。MADRS和10项量表评估结果显示，西酞普兰在减少自杀想法方面的疗效明显优于安慰剂组。研究人员指出，从该项研究结果来看，西酞普兰会增加重症抑郁症或焦虑症患者自杀风险的依据并不充分。但由于入组者是一个经选择后的样本，部分自杀高危患者在入组时就已被剔除，因此结果可能存在一定的局限性。/**/