鞘内移植hPPE修饰INPC对大鼠慢性神经病理性疼痛的镇痛效

    SNI诱导的慢性神经病理性疼痛大鼠鞘内移植hPPE修饰INPC后,可持续分泌高水平的亮氨酸脑啡肽,产生明显的镇痛效应。 神经病理性疼痛是慢性疼痛的两种主要类型之一。产生慢性伤害感受性/炎症性疼痛时，机体组织受到损伤，并通过传导伤害感受性刺激的神经通路形成疼痛信号的慢性传递。 中华麻醉学杂志三月第三期刊登一项研究，研究者将成年雌性Wistar大鼠40只,随机分为5组,Naive组大鼠不进行任何处理;Sham组大鼠仅暴露右侧坐骨神经分支;SNI组大鼠右侧后肢行保留性神经损伤（SNI）手术; INPC组和INPC/hPPE组大鼠分别于SNI术后1周鞘内移植5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5-BrdU）标记的INPC或INPC/hPPE细胞。持续观察大鼠疼痛行为学,分别于SNI术前,SNI术后1周～细胞移植后8周内每周测定大鼠50％机械缩爪阈值（MWT）和热缩爪潜伏期（TWL）。于细胞移植后8周,取大鼠L（4～6）脊髓组织,测定移植细胞5-BrdU、亮氨酸脑啡肽的表达,测定hPPE mRNA表达和亮氨酸脑啡肽的分泌。评价人前脑啡肽原基因（hPPE）修饰永生化大鼠神经前体细胞（INPC）对大鼠慢性神经病理性疼痛的镇痛效应。

    华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室高峰等研究人员研究显示，与Naive组比较,SNI组、INPC组SNI术后1周大鼠出现疼痛行为学改变,MWT和TWL降低,并持续到细胞移植后8周;细胞移植后1周,INPC/hPPE组大鼠痛觉异常症状明显减轻,MWT和TWL升高,到细胞移植后2周已基本恢复至正常水平。INPC组和INPC/hPPE组脊髓背角软脑膜和浅层中均可检测到5-BrdU免疫染色阳性细胞;INPC/hPPE组hPPE mRNA表达和亮氨酸脑啡肽的水平高于其它4组（P＜0．05）。 因此可见SNI诱导的慢性神经病理性疼痛大鼠鞘内移植hPPE修饰INPC后,可持续分泌高水平的亮氨酸脑啡肽,产生明显的镇痛效应。