FDA 批准儿童抗艾滋病新药将使全球230多万艾滋病儿童受益

    美国食品和药物管理局(FDA)11月13日宣布，批准雅培公司生产的一种儿童抗艾滋病药物――低剂量新配方的克力芝片剂。这被认为是全球对抗 HIV行动中的重要一步，将使230多万艾滋病患儿获益。 　　 　　 据悉，克力芝是目前全球注册最广泛的HIV-1蛋白酶抑制剂。此次雅培推出的是专为儿童设计的低浓度新配方，在外形上比原先的克力芝药片要小，获准用于重15公斤及以上、能够整片吞服的儿童。该药本月将在美国面市。 　 　　 　　 据世界卫生组织称，2006年，全球约230万名15岁以下儿童感染了艾滋病，其中约200万生活在非洲。此次推出的儿童克力芝药片无需冷藏，可以拌在饭中或独立服用，这对缺乏冰箱冷藏的条件的发展中国家患儿至关重要。 　　 　　

    雅培全球制药研发部门相关负责人斯科特?布轮博士表示：“艾滋病是一种需要集体努力和共同责任去克服的全球性疾病。”今年雅培和雅培基金还宣布投资1200万美元用于支持新的儿童HIV研究，让更多发展中国家艾滋病患儿接受治疗和护理。 　　 　　雅培简介 　　 雅培是HIV/AIDS研究的领先者。早在1985年，公司开发了第一个经认证的检验方法，用于探测血液中的HIV抗体，并保持了在HIV诊断方面的领导地位。雅培的逆转录病毒和肝炎检验被用来筛选全世界大多数的血液捐献。雅培已经研发出两种蛋白酶抑制剂用于治疗HIV。 　　 创建于1888年，雅培是一家全球性，基础广泛的健康保健公司，总部位于芝加哥。公司致力于探索、开发、生产和营销医药和医疗产品，包括营养品，医疗器械与诊断产品。公司拥有6万5千名员工，其产品遍布130多个国家。