前列腺癌骨转移模型中抑制RANKL可作为多西他赛的有效辅助治

    多西他赛在晚期前列腺癌（PCa）患者中可诱导抗肿瘤效应；但是，多西他赛治疗相关的副作用可能非常严重，甚至导致停药。因此，需要找到能够减少多西他赛用量的有效辅助疗法。晚期PCa通常伴有骨转移。NFkB受体活化因子配体（RANKL）是一种主要的促破骨因子。在鼠类模型中，以RANKL为作用靶点可以减少PCa在骨内的转移和发展。 美国安阿伯市密歇根大学卫生体系泌尿科的Ignatoski KM及其同事利用与免疫球蛋白Fc段融合的重组可溶性RANK胞外结构域（RANK-Fc），在鼠类胫骨内PCa骨转移模型中检验了抑制RANKL作为多西他赛辅助治疗的效果。 研究人员发现，联合使用RANK-Fc和多西他赛减轻骨内肿瘤负荷比单独使用其中任何一种疗法的效果都大。他们由此指出，对于联合使用多西他赛和RANKL抑制剂来治疗晚期PCa需要进行更深入的研究。