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IL2-Caspase3靶向治疗炎症性肠病的动物实验 【 2008-12-29 发布 】 临床报道
《肠道》杂志最新刊登了以色列科研人员的的动物实验结果,采用IL2-Caspase3嵌合蛋白靶向作用于IL2高表达的T细胞,改善实验小鼠急性结肠炎临床症状。炎症性肠病(IBD)包括两种疾病:溃疡性结肠炎( UC )和克罗恩病( CD ) , 均与T细胞反应异常有关。 Caspase家族是半胱氨酸依赖性细胞调亡蛋白酶 ,可分解细胞骨架中的结构蛋白、调节细胞周期和DNA修复所需的功能蛋白。 研究者对DSS诱导的小鼠模型利用IL2-Caspase3治疗7天,结果小鼠结肠炎疾病活动指数(DAI)呈现了剂量依赖性的降低。静脉注射15 mg/鼠/天取得高达78 %的改善率。此外,治疗组与不治疗组相比,结肠组织中IL-1β和TNF-αmRNA表达水平减少。另外还发现, 治疗后BCL2表达水平显著降低,BCL2/BAX比例急剧下降。 该试验为人类IBD提供了一种新的方法,并且IL2-Caspase3嵌合蛋白有可能用来治疗其他病理条件下涉及T细胞激活异常的疾病。/**/
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