大鼠下颌骨牵引成骨过程中骨改建机制的探讨

    中国研究者观察了骨保护因子（osteoprotegerin，OPG）和细胞核因子κB受体活化因子配基（receptor activator of nuclear factor kappa B ligand，RANKL）在下颌骨牵引成骨（distraction osteogenesis,DO）过程中的表达，揭示DO过程中骨改建的规律。研究者选用42只成年雄性SD大鼠下颌骨牵引成骨模型，牵引程式：间歇期5d，牵引速度0．2mm×2次／d，牵引期6d，稳定期4周。分别于间歇期结束（术后第5天）、牵引期结束以及稳定期第1、2、3和4周6个时间点切取标本，X线检查后制片，HE染色、抗酒石酸酸性磷酸酶染色、OPG和RANKL免疫组织化学染色及半定量反转录聚合酶链反应（reverse transcriptase polymerase chain reaction，RT―PCR）检测并分析了OPGmRNA和RANKLmRNA表达及RANKL／OPG比值。结果发现稳定4周骨断端由新生骨连接，在所有时间点OPG和RANKL在成骨细胞、髓腔衬里细胞和新形成的骨细胞内共表达；OPG表达至牵引期结束达到峰值并维持至稳定期2周；RANKL表达在稳定期1周达峰值，并维持至稳定期3周；RANKL／OPG比值则持续升高至稳定期3、4周达峰值。由此，研究者得出结论，牵引成骨过程中的骨改建主要由成骨细胞、髓腔衬里细胞和骨细胞通过旁分泌OPG和RANKL完成；稳定期第3、4周是骨吸收的活跃期。/**/