研究者探讨胎儿脉络丛囊肿的产前诊断及处理

4月27日消息，中国研究者探讨了胎儿脉络丛囊肿产前诊断的临床意义及处理原则。

研究者对2004年5月至2007年3月孕中期经B超诊断的55例胎儿脉络丛囊肿孕妇纳入研究，分别进行孕期胎儿染色体核型检查、B超观察囊肿变化及消失时间、随访母儿结局。

结果发现55例胎儿脉络丛囊肿均在孕16～25周经B超诊断，囊肿直径0．2～2．4cm，双侧25例、单侧30例；孤立性脉络丛囊肿50例、复杂性脉络丛囊肿5例。除5例引产外，44例囊肿在孕26周前消失，孕28周前全部消失。在50例胎儿染色体核型检查中，诊断18三体2例，21三体1例，5例未查染色体核型的胎儿出生后身体检查及随访1年未见异常。5例因伴发胎儿结构或染色体异常行中期引产，1例产后随访发现新生儿心脏室间隔缺损。此6例中，3例为高龄孕妇、5例合并胎儿结构畸形、5例为双侧或单侧脉络丛囊肿直径〉1．0cm。

由此，研究者得出结论，（1）胎儿脉络丛囊肿可在孕中期经B超诊断，多在孕28周前自行消失。（2）孕妇高龄、合并胎儿超声结构异常及双侧或单侧脉络丛囊肿直径〉1．0cm，为染色体异常的高危因素，建议行胎儿染色体核型检查。