肝脏预处理机制的新进展

【 2003-12-30 发布】　临床报道

缺血/再灌注是肝脏手术中短时钳夹肝十二指肠韧带后肝脏损伤、肝移植后移植物功能衰竭的主要原因。近年来的大量动物实验显示，肝脏预先暴露于短暂性局部缺血、高热、轻度氧化应激，能够增加对再灌注损伤的耐受性。这种现象即称为肝脏预处理。

肝脏预处理的发生可分为2个阶段。数分钟内出现即时期（早期预处理），包括能量供应的直接调节、pH调整、Na⁺与Ca²⁺的内环境动态平衡、半胱天冬酶（caspase）活化。刺激12-24小时后开始继发期（晚期预处理），它需要热休克蛋白HSP70、HSP27、HSP32/血红素加氧酶1等多种应激反应蛋白的合成。肝脏预处理并不局限于实质细胞，它还能够改善肝窦灌注、预防缺血后中性粒细胞浸润、减少枯否细胞产生促炎细胞因子。后一个作用对改善与肝脏缺血/再灌注相关的全身紊乱具有重要意义。

现已部分揭示肝脏预处理的触发信号，发现腺苷、一氧化氮、活性氧簇能够激活多种蛋白激酶级联，如蛋白激酶C和p38丝裂原活化蛋白激酶。在验证肝脏预处理可用于防止肝脏手术中的缺血/再灌注损伤而进行临床试验时，这些观察结果和对人类的初步研究为其提供了基本原理。

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