环丙沙星可抑制跟腱细胞产生前列腺素E2

【 2003-12-29 发布】　临床报道

氟喹诺酮类抗生素（如环丙沙星）能够诱发跟腱的病理改变，并且对培养的跟腱细胞具有多种影响。

英国剑桥Addenbrooke医院的Corps AN博士及其同事对环丙沙星是否能够影响培养的跟腱细胞的信号转导进行了研究。

研究人员将培养的人跟腱细胞与环丙沙星（50mg/ml）共培养或单独培养（对照组），然后加入白介素-1 beta（IL-1beta, 1 ng/ml）培养48小时，然后检测前列腺素E2（PGE2）的产生和环加氧酶-2（COX-2）的表达状况。

结果发现，IL-1beta刺激提高了PGE2的产量并且能维持较长时间。与环丙沙星共培养后能够减少IL-1beta诱导的PGE2增加，48小时约减少了69%。诺氟沙星和氧氟沙星也能够减少PGE2的产量。但是，环丙沙星不影响IL-1beta诱导产生COX-2。

Corps博士认为，环丙沙星能够减少IL-1beta诱导培养的跟腱细胞生成PGE2，而PGE2生成量减少可以引起多种细胞活性的改变，这也许就是氟喹诺酮类抗生素导致跟腱病理改变的机制。

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