异氟醚预处理对细胞因子诱导的内皮和血管平滑肌细胞损害具有

【 2003-12-30 发布】　临床报道

据美国学者报道，对于细胞因子诱导的内皮和血管平滑肌细胞损害，异氟醚预处理具有保护作用，该作用是通过线粒体的ATP敏感钾通道介导的。

美国弗吉尼亚大学Klaver MJ博士指出，挥发性麻醉药具有抵抗细胞因子诱导的内皮和血管平滑肌细胞损伤的作用。

为此，研究者将人和牛的内皮细胞和大鼠的血管平滑肌细胞用异氟醚（1.5％）预处理30min，然后加入细胞因子（肿瘤坏死因子α，干扰素γ和白介素β）孵育72小时。在异氟谜预处理后即刻和1-48h后加入细胞因子，然后监测细胞的存活率和乳酸脱氢酶的释放量。分别应用阻断剂5-hydroxydecanoate、HMR-1098或格列本脲以检测线Ｌ搴拖赴TP敏感钾通道的作用。

结果发现，异氟醚预处理的即刻保护作用可以使细胞的存活率提高70%，并且能够减少乳酸脱氢酶的释放。但是如果预处理后加入细胞因子的时间间隔在2-12h时，其保护作用则完全消失了，这一间隔的时间依细胞的不同而存在差异。

如果时间间隔在12-24h时，对于人内皮细胞和大鼠的血管平滑肌细胞，延迟保护的效果与即刻保护的效果相同。这种即刻和延迟的保护效应可以被格列本脲和5-hydroxydecanoate阻断，但是HMR-1098对这种保护作用没有阻断作用。同时，研究者还发现ATP敏感钾通道激动剂二氮嗪能够模拟异氟醚诱导的即刻和延迟的保护效应。

Klaver博士认为，异氟醚预处理对内皮细胞和血管平滑肌细胞的即刻和延迟的保护作用是通过线粒体的ATP敏感钾通道介导的，但是这种保护作用的时间过程依细胞种类的不同而不同。

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