关键词: 类型:
  首页 > 临床报道 > 正文  

2003年临床医学进展回顾——泌尿外科

【 2004-01-16 发布 】 临床报道  

美迪网领先的医疗器械电子商务平台

2003年全球医学的热点主要集中在再生医学、基因诊断与治疗、微创治疗和抗击SARS等方面。在泌尿外科领域,泌尿系肿瘤、结石、感染、前列腺增生和男科学的临床与基础研究都有不同程度的提高。本文就2003年世界泌尿外科的亮点——腹腔镜技术的推广和早期前列腺癌的诊断与治疗选择,并结合我国的情况做一个介绍,希望通过对世界泌尿外科发展的了解,认识到我们与世界领先水平之间的差距,促进各级泌尿外科工作者今后的临床和科研工作。

     腹腔镜技术的推广

     自从20世纪90年代初期腹腔镜技术在泌尿外科领域应用以来,其应用范围不断扩大,操作技术水平也不断提高。目前,腹腔镜在泌尿外科的应用范围可以说是无所不及,但是效果较理想的主要是在肾上腺、肾脏以及前列腺手术中的应用。进入2003年以来,国际泌尿外科腹腔镜手术的关注点已经从单纯的治疗报告进入了初步的总结工作。同时,机器人手术robotic surgery系统在泌尿外科的应用报告也非常引人注目。

     美国华盛顿大学的Bhayani等在总结了1997年至2001年5年间完成的537例肾细胞癌手术的技术分布后指出,腹腔镜技术在肾癌根治手术中所占比例已经从1997年的15%上升到2001年的65%。该报告指出,腹腔镜肾癌根治术在T和T期肾细胞癌的治疗中已经占到了主导地位,而开放手术主要应用于T3期肾细胞癌的外科治疗。法国Henri Mondor医院的Anastasiadis等对1998年至2001年4年间300例早期前列腺癌根治术的技术分布以及术后排尿和阴茎勃起功能进行了调查,结果发现腹腔镜前列腺癌根治术占230例(76.7%),开放手术只占70例(23.3%),两组间术后排尿和阴茎勃起功能也无明显差异。该报告指出,腹腔镜前列腺癌根治术的近期和远期疗效都优于开放手术。台湾泌尿外科Chiu医师总结了单人完成120例腹腔镜肾上腺良性肿瘤切除术的经验,并且指出,利用手指扩大手术空间的做法可以明显缩短手术时间。

     近年来,我国泌尿外科工作者利用腹腔镜技术在肾上腺、肾脏、前列腺手术和输尿管结石切开取石术中都取得了成功,在少数城市的一些教学医院已逐渐形成占主导地位的趋势。和1~2年前相比,腹腔镜各项手术的操作时间明显缩短,手术方法也得到了改进,手术适应证正在逐渐扩大。我国学者已从过去的个案腹腔镜手术报告发展到数十例乃至数百例的总结性报告,如天津医科大学报告的90例腹腔镜手术治疗原发性醛固酮增多症,中南大学报告的25例腹腔镜下肾盂输尿管结石切开取石术,浙江大学和中山大学分别报告的6例腹腔镜肾盂成型术和前列腺癌根治术等。尽管如此,腹腔镜技术在我国泌尿外科的应用力度仍有待进一步提高。

     值得提出的是,在开展新技术之前,在一些概念上必须清楚,几个技术关系一定要摆正,例如腹腔镜手术时小切口与大手术的概念,局部所见与全貌的关系,传统手术中手指触摸感与腔镜手术长距离间接感的关系等等。只有这些概念和关系清清楚楚,技术又非常熟练,才能提高治疗效果,减少合并症,预防严重并发症的出现,达到促进医学事业发展的目的。

     机器人技术在泌尿外科手术,尤其在腹腔镜手术中的应用在2003年有了很大的进步,如美国Vattikuti泌尿外科研究所Menon等总结了100例机器人腹腔镜前列腺癌根治术的经验,同时机器人腹腔镜手术也扩展到膀胱全切+回肠膀胱术、肾盂成形术以及肾移植供肾者的取肾手术等。就机器人手术系统来说,目前有美国Computer Motion社开发的ZEUS系统和美国Intutitive Surgical社开发的da Vinci系统。由于da Vinci系统可以显示三维立体构造,同时手术钳有活动关节等特性,近期泌尿外科利用机器人系统的手术报道基本上应用的都是da Vinci系统。随着网络技术的发展,异地机器人手术的实施将充分体现机器人手术系统的优点。由于机器人系统价格昂贵,目前我国泌尿外科领域还没有引入,希望在不远的将来看到机器人手术系统在中国落户。

     前列腺癌早期诊断中血清前列腺特异性抗原的意义

     前列腺癌在欧美等发达国家的发病率和死亡率一直居高不下,多年来对前列腺癌的临床以及基础研究的大量投入推动了世界泌尿外科的发展,其中最具有代表性的就是血清前列腺特异性抗原(PSA)测定在前列腺癌早期诊断中的作用。

     血清PSA测定自1986年应用于临床以来,对前列腺癌的诊断和鉴别诊断特别是对早期前列腺癌的诊断起到了历史性的推动作用。在前列腺癌的筛查过程中,PSA并不是前列腺癌的特异性肿瘤标志物,但仍是非常好的肿瘤标志物。尽管有前列腺特异性膜抗原PSMA以及PSA前体(precursor-PSA)的出现,在前列腺癌的诊疗过程中尚没有能够取代血清PSA测定的技术手段。

     十几年来,随着前列腺癌检出率的升高,血清PSA作为前列腺穿刺活检适应证的设定标准也在不断更新。1986年到1991年之间,利用血清PSA水平而设定的前列腺穿刺活检适应证是PSA>10.0 ng/ml同时参考直肠指诊和影像学检查的结果。1991年以后将PSA>10.0 ng/ml作为一个独立的指标设定为前列腺穿刺活检适应证。之后在很长的一段时间内,PSA在灰区(4.0 ng/ml~10.0 ng/ml)范围时参考PSA二级结果,包括游离PSA与总PSA的比值、年龄调整因素、PSA密度以及年增长速度等,被设定为前列腺穿刺活检适应证。2000年以来,将PSA>4.0 ng/ml作为一个单独的指标设定为前列腺穿刺活检的适应证得到了欧美和日本部分学者的赞同。进入2003年以后,Matlaga等总结了近年来前列腺癌筛查过程中前列腺穿刺活检的结果,并提出在全球范围内得到广泛应用的血清PSA>4.0 ng/ml可以单独作为前列腺穿刺活检的适应证。甚至有学者提出可以将血清PSA 2.5 ng/ml~4.0 ng/ml设定为单独的前列腺穿刺活检的适应证。作为前列腺穿刺活检的适应证之一,血清PSA设定标准不断更新的理由主要是前列腺癌的检出率不断提高。当PSA设定标准为4.0 ng/ml~10.0 ng/ml同时参考PSA二级结果时,前列腺穿刺活检的阳性率在1993年只有5.5%,而在2000年前后则达到了20%~30%。

     和西方国家相比,尽管我国前列腺癌的发病率很低,但是近年来前列腺癌特别是早期前列腺癌的检出率逐年升高。同时,我国学者对血清PSA在前列腺癌筛查中的作用以及血清PSA水平影响因素的分析研究等方面作了大量的工作。四川大学报告了前列腺癌组织中PSMA的蛋白表达和肿瘤预后的相关性;首都医科大学报告了PSA mRNA在前列腺癌患者外周血中的特异表达,并指出PSA mRNA可以作为前列腺癌微转移的指标。然而,对前列腺穿刺适应证中血清PSA水平的界定尚无统一认识。北京大学泌尿外科研究所自1999年以来把血清PSA单独作为前列腺穿刺的适应证定为:PSA 大于10.0 ng/ml,或PSA 4.0 ng/ml~10.0 ng/ml同时游离PSA与总PSA比值<0.16。至于今后是否有必要改进我们的标准,关键是要对我们这几年的临床工作进行分析研究,探讨PSA 4.0 ng/ml~10.0 ng/ml时前列腺穿刺的阳性率,以指导今后的工作。

     早期前列腺癌的治疗选择——等待观察治疗

     Holmberg等在2002年N Engl J Med上指出,接受前列腺癌根治术或等待观察watchful waiting治疗的早期前列腺癌患者(包括Tb、T1c和T)的长期生存率无明显差异。进入2003年之后,欧美以及日本的泌尿外科学者纷纷发表论文支持或质疑这一结论。根据不同的临床情况,早期前列腺癌的治疗可以选择前列腺癌根治手术、内分泌治疗、放射治疗、粒子置入和等待观察治疗等。这里需要指出的是,随着血清PSA检测的应用,现在的等待观察治疗和Huggins时代的无治疗等待存在根本性区别。等待观察治疗的出现主要是由于大多数前列腺癌具有进展速度缓慢的特点,其益处在于可以避免前列腺癌根治手术所引起的各种合并症,同时没有必要改变自己的生活节奏。但是等待观察治疗也存在一定的问题,即有可能错过可以实施前列腺癌根治的时机,而且无法消除在整个观察过程中的不安和疑虑。因此,对于等待观察治疗的入选标准各国大多有明确的规定,如血清PSA 水平不超过10.0 ng/ml或20.0 ng/ml,Gleason评分小于6,前列腺穿刺活检阳性针数不超过2/12等。在等待观察治疗期间,血清PSA的定期检测(3~6个月)和影像学检查的结果对于判断前列腺癌有无局部进展具有重要意义,尤其是Partin和Walsh等在总结了5000余例前列腺癌的临床资料后于2001年推出的新版Partin表格可以帮助我们利用血清PSA值、Gleason评分和影像学检查提示的

网友评论
共计 0 条      
 
我要评论
匿名发表 昵称: Email: 验证码: 点击可刷新
 
    

  更多关于 泌尿外科 的新闻

合作支持:中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会
刊登广告 | 友情链接 | 广告代理商加盟 | 关于美迪 | 法律声明 | 隐私保护 | 网站地图
把美迪网放进收藏夹  把美迪医疗网介绍给我的朋友  给美迪医疗网留言
美迪医疗网广告业务联系:021-51601230 产品咨询业务联系:021-51601230 传真:021-56532303    美迪医疗网业务咨询
互联网药品信息服务许可证:(沪)-经营性-2009-0003   中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证:(沪)B2-20090029 沪ICP备14001091号-8
 
公安备案号 31010602000199 医疗器械经营许可证: 沪静药监械经营许20210003号 第二类医疗器械经营备案凭证: 沪静药监械经营备20220042号
营业执照:统一社会信用代码91310108676284138X互联网药品信息服务资格书:(沪)-非经营性-2023-0081
美迪医疗网广告业务联系:021-51601230  产品咨询业务联系:021-51601230 传真:021-56532303   美迪医疗网产品咨询 本QQ仅咨询广告和会员业务,不咨询产品和药品等业务美迪医疗网推广业务咨询