新的血管生成因子克隆成功

【 2004-02-23 发布】　临床报道

    华中科技大学人类基因组研究中心主任王擎教授领导的一个研究小组率先克隆了一个新基因。该基因是一个新的血管生成因子，其突变可引起先天性静脉畸形骨肥大综合征。
    血管的形成是一个非常复杂的生理过程，受一系列血管生成因子的调控。新生血管通过血管发生和血管生成两种方式形成。当血管生长的调控发生异常，就可对人们的身体健康造成影响，并可引起多种疾病。过多的血管生成可导致癌症、关节炎、牛皮癣和失明，还可引起肥胖症、哮喘、动脉硬化以及一些感染性疾病等等；而血管生长的不足或血管的退化则可引起另外一些疾病，如心肌缺氧、大脑缺氧、中风、高血压以及骨质疏松等。目前已有数种血管生成因子被研究应用到对癌症与心肌缺血的治疗，并进入临床试验阶段。
    先天性静脉畸形骨肥大综合征是一种罕见的先天性心血管疾病，主要症状为毛细血管、静脉管和淋巴管畸形，并伴有疾病侧肢端过度生长。王擎教授通过研究这一先天性心血管疾病，应用细胞遗传学和分子生物学手段，克隆出一个新的血管生成因子。
    王擎教授将这一新基因命名为VG5Q，意即位于人类5号染色体短臂的血管基因。他们的研究表明，约有4%%先天性静脉畸形骨肥大综合征是由于该基因突变而引起，抑制该基因的表达可抑制内皮细胞的增殖，并可破坏内皮细胞形成血管。该基因的表达产物则可促进血管生成。
    这一研究成果将有助于我们理解血管的发生机制，进而控制血管的形成，针对不同的疾病去促进或抑制血管的生长，从而达到治疗疾病的目的。进一步研究将使人类有望最终战胜肿瘤、关节炎等这一类重大的与血管生成有关的疾病。

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