西尼罗热疫苗在I期试验中表现出了成功希望

据周三在国立感染性疾病基金会第8届巴尔的摩年会上提交的结论，接种ChimeriVax-西尼罗热疫苗是安全的，几乎所有参试者都产生了中和病原物的抗体。

“这是西尼罗河病毒临床试验的第一个完全I期结果”，疫苗制造者Acambis公司首席科学官员蒙纳斯（Thomas Monath）告诉路透社记者，“即使以很低剂量，ChimeriVax-西尼罗热疫苗也格外有效”。ChimeriVax-西尼罗河热疫苗是一种基因设计的减毒活疫苗，他解释，“我们用已有的抗黄热病疫苗――一种相关病毒――把它修改成了西尼罗热的”。

30名健康成人接受了一次大剂量ChimeriVax-西尼罗热疫苗接种，15人接受了小剂量，30人接受了无效安慰剂，5人接受了黄热病疫苗。高、低剂量组产生中和抗体的参试者百分比分别为96%和100%，28天时相应的抗体滴度分别为1280和1350，蒙纳斯称“这非常、非常高”。治疗引起的全身反应两组之间也无显著不同，1名ChimeriVax-西尼罗热疫苗接种病人肌酐磷酸激酶增高，但后来被归为是先前进行了大强度运动，而不是因为接种。

因为这些激动人心的结果，现在正进行更大的II期试验，其目的是找到最佳剂量。如果一切顺利，蒙纳德估计这种ChimeriVax西尼罗热疫苗可以在3年内上市。