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波士顿科学公司自愿召回血管支架 【 2005-08-24 发布 】 美迪医讯
本次召回的原因是,过去两年内生产的HemashieldVantage血管支架存在潜在危险,在缝合时会造成产品的磨损或撕裂,导致植入失败和术后并发症。 波士顿科学公司共收到3份相关报告,称该危险一般发生在术后3~7天。血管支架植入失败的症状和体征包括:疼痛、肿胀、皮下出血、伤口出血和低血压等。公司建议病人如有以上症状,应立即与医生联系,对于缺乏症状的失败植入者,医生应对其进行常规的术后临床评价。 波士顿科学公司每年约售出2180个HemashieldVantage血管支架,需召回的产品中售出但并未植入的数量估计应是500个。 本文关键字:
血管支架
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