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长春对医疗器械安全问题进行专项整治 【 2005-12-05 发布 】 美迪医讯
在专项整治活动中,对质量公告通报次数较多的企业及品种,擅自改变药品标准,不按处方投料药品,生产企业原辅料购进行为等的违法、违规行为将进行严厉处理。根据整治方案,违反GMP、GSP规定的企业,最重将受到吊销(药品生产、经营)许可证的处罚,生产不合格药品企业情节严重的,将受到责令停产、停业整顿处罚。 本文关键字:
医疗器械
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