药物研究公司转向亚洲

    根据国际咨询公司Frost & Sullivan (Palo Alto, CA, USA; www.frost.com)公司 的一份最新报道，亚洲以外的公司正加紧寻求将药物发明外包给印度和中国。印度和中国的药物发明外包市场到2011年将达到一千九百八十万美元。

    其它引起此改变的因素包括更好的专业技术、更佳的生产力、工艺改进、可变的成本、资金减少，以及公司在某一特定领域的机会等。随着全球市场竞争加剧，跨国公司不断寻求革新方针，比如开展外包生产。2004年，全球总的药物生产市场达到将近五百亿美元。

    目前，单在印度和中国的药物外包生产就有数十亿美金的市场，这两个国家源源不断地生产药物，且审批速度比西方国家的快。印度和中国的定位于管理和处理增加客户利益，增加股东价值和利用新药发明技术的潜力。

    这些国家的政府通过严格的法规、强制的良好制造规范（GMP）依从性和改进临床试验的立法来吸引外包合同。尽管如此，制定规章制度的机构将需要明确规章制度中许多含糊的地方，并明确知识产权的问题以吸引更多的国际性药物公司。中国和印度对保护都不够充分。由于盗版，这些全球性的药物公司每年要损失四亿五千万美元。印度和中国也需要遵守世界贸易组织(WTO)的标准和其它指导原则。

    通过寻求新的方式节省开销、利用技术，并保证收入的增长，最近的经济滞缓对外包的潮流起到了极大的推动作用，。

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