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敲除特异基因的新方案

【 2006-03-02 发布 】 美迪医讯
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研究人员发明了一种新的方案,即用RNAiRNA干扰)来敲除所选组织或器官中的特异基因的活性。

 

德克萨斯大学安德森癌症研究中心(美国,休斯顿;www.mdanderson.org)的研究人员以鼠睾丸的Sertoli细胞为研究对象。他们使用了双模块方法,将一不表达的含一小段双链区域、以提供肾母细胞瘤(WT1)转录因子基因RNARNA分子,和一促发表达的启动子一起插入到目标组织中。

 

该研究的结果发表在2006115出版的《基因与发展》杂志上,显示Sertoli细胞中消除了WT1的鼠生殖细胞凋亡增加、粘附连接减少、出现粘附连接相关基因的调节失控以及生殖功能减退。该基因沉默技术只影响了睾丸细胞中WT1基因的活性,而其它需要WT1来完成功能的组织,比如肾脏,均未受影响。 

“我们对于这一结果的潜力感到非常兴奋,希望它可以解决有效使用RNAi的重大障碍。”资深作者、德克萨斯大学安德森癌症研究中心免疫学教授迈尔斯威尔金森博士说,“拥有这样一个让我们可以在任何组织或细胞类型中敲除基因表达的工具代表了在这一领域的一项巨大的进步。” 

得克萨斯州立大学Anderson M. D.癌症中心>> www.mdanderson.org

本文关键字: 敲除特异基因 
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