减少输注血小板中的病原体

对血小板缺乏患者进行血小板输注时，为评价一个减少病原体系统的效果，已开始进行一项临床试验。这个临床试验将在法国开展，完成该试验大约需要12到18个月。

这个叫做Mirasol的系统，是Navigant生物科技公司（Lakewood， CO， USA； www.navigantbiotech.com）的产品。该公司的目标是提供一个系统以减少血液携带病原体的风险并提高全世界血液供应的效率和安全性。Mirasol病原体减少技术系统使用核黄素和光照来降低血液中的病原体负荷。该系统既安全又廉价，而且在三种主要血液成分即血小板、血浆和红细胞的体外处理中，该系统对许多病毒、细菌和寄生虫都有效。

第一个用于血小板的临床试验于2004年完成。在该项研究中，健康人中经Mirasol处理后的血小板回收率和成活率与未经处理的血小板相当。最近的试验中，研究群体中将会纳入输注经Mirasol处理血小板的患者，而且在每次输血之后都会检测血小板计数。同时也会检测患者的副反应。该试验的目的是确认临床环境中Mirasol可以保持足够的血小板性能，以保证经处理的血小板能够如同目前的治疗一样，可以预防和阻止患者的出血。

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