白血病患者的耐药性测试

一种新型测试可监测慢性髓细胞样白血病（CML）患者用甲磺酸伊马替尼（格列卫，Gleevac）治疗时的耐药情况。大约90%采用格列卫治疗的患者都有一定疗效，其中许多患者能够获得完全缓解，但是4-5%的患者最后会产生耐药并经历症状复发。

对于慢性髓细胞样白血病患者，Gleevac有一个特定的靶标，即已知的BCR-ABL突变。再复发的患者中，大多数人产生了与治疗失败相关的ABL基因二次突变。Genzyme公司（Cambridge， MA， USA； www.genzyme.com）已经开发一项新的测试用于检测BCR-ABL的全部突变并可预测是否对格列卫耐受。突变分析可以帮助医生评价耐药情况，并促进他们调整治疗。

格列卫是美国食品药物管理局（FDA）在2001年批准的一个新药，它是慢性髓细胞样白血病分子靶向治疗药物中的第一个药物。由于效果很好，而副作用又少，它是第一线用药。BCR-ABL突变是由加利福尼亚Jonsson癌症研究中心（UCLA， Los Angeles， CA， USA； www.jccf.mednet.ucla.edu）的研究人员发现的。他们目前在研究慢性髓细胞样白血病患者的这种突变对新治疗方法是否也会引起耐药。

Genzyme公司与加州大学洛杉矶分校达成了一项协议，对于加州大学洛杉矶分校发现与格列卫耐药有关的这种突变，Genzyme公司在世界范围内拥有独家诊断权。

Genzyme公司>>www.genzyme.com