神经移植稳定Huntington氏病

一项新的研究已经发现：把胎儿神经组织移植到Huntington氏病患者的脑内也许可以改善症状达几年时间，但只能延缓最终的功能减退。

来自亨利蒙度医院的研究者 (Creteil, France; chu-mondor.aphp.fr)报道了他们的一项长达6年的随访研究成果。5个Huntington氏病患者中有3名在进行纹状体部位和大脑皮质的相联区域的胎儿神经组织移植后，运动和认知功能改善，脑代谢活动增加。两名对治疗无效的病人继续恶化，其中一位在随访的第4年死亡。

在其他3名患者中，额部和前额部的代谢状况持续改善，但疾病继续扩散到脑的其它部位。运动区域的临床收益持续4年，而功能和认知性症状则维持稳定更长的时间。但是，与时间相关的认知实验的结果和肌张力障碍都持续恶化。在整个研究过程中，两名病人的舞蹈症保持稳定，但第三名病人在4年后下降。研究结果已发表在2006年2月期的柳叶刀神经内科杂志的网络版上。

蒙度医院的Anne-Catherine Bauchoud-Levi 博士和她的研究小组建议：运用神经营养因子进行神经保护治疗应该与神经移植联合起来，以便改善Huntington氏病的疗效。神经营养因子是能在分子水平上抑制神经细胞死亡的化合物。他们的结论是：神经保护治疗能够阻止疾病的进程，但只有移植才能恢复丧失的功能。

亨利蒙度医院>> chu-mondor.aphp.fr