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武汉8月起严查伪劣医械 向市民及时通报

【 2006-07-31 发布 】 美迪医讯
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从武汉市食品药品监督局获悉,8月起该市将专项整治医疗器械市场,并逐步建立“用械”不良事件监测网,像通报药品不良反应那样,及时通报“用械”不良事件,以保障市民“用械”安全。

据悉,这次整治从医疗器械研制生产源头以及流通和使用各环节展开。在生产环节将“无证器械”和“假冒器械”的生产者清理出局,并重点监管一次性使用无菌医疗器械、橡胶避孕套、外科植入物、医疗激光仪器设备等高风险产品。

在市场流通环节,对医疗器械经营企业全面开展清理工作,不具备经营条件以及发生重大隐患或屡屡失信的企业,将被吊销《医疗器械经营企业许可证》。

在器械使用环节,建立医疗器械不良反应事件监测网,像报告药品不良反应那样,及时报告使用医疗器械的不良事件。对群众反映强烈、疗效不确切的医疗器械产品开展再评价,并跟踪处理。

本文关键字: 医疗器械 
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