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海南省开展整顿药品市场秩序专项行动 【 2006-10-10 发布 】 美迪医讯
据介绍,在药品研制环节上,主要打击虚假申报行为,严格审评审批重点品种。对药物临床前研究开发机构和药物临床试验机构进行全面监督检查。在药品生产环节上,主要是对GMP的执行情况进行全面检查。以注射剂生产企业、在国家药品质量抽检中有不合格记录的企业和在跟踪检查中发现问题的企业为对象进行检查。发现违规行为,依法收回GMP证书,情节严重的,依法吊销药品生产许可证。在药品流通领域方面,主要是规范药品经营主体行为来历,查处挂靠等无证经营药品行为;在药品使用方面,提高临床合理用药水平。跟踪在我国注册的境处医疗器械召回情况。决不允许医疗机构在医疗处方用药之外销售药品。 本文关键字:
药品市场
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