可防止细胞受辐射影响的药物

可防止细胞受辐射影响的药物
科学家最近开发了一种新药可以防止细胞照射后的致死效应。无论细胞暴露于辐射前还是辐射后。
    目前还没有有效的药物保护受高水平辐射后对大众产生的影响，典型的例子是核爆破后产生的破坏力。这种剂量的照射几周内可导致人类死亡，因为辐射破坏了血液细胞，使其丧失了止血和抵抗感染的能力，并且使干细胞跟不上机体的更新。
    在小鼠身上使用这种药物，来自华盛顿大学的学者发现这种药物主要通过保护那些迅速分裂的细胞从而防止了辐射的影响，而辐射对这些正处于分裂期的细胞产生的影响最大。
    最近对严重辐射暴露的治疗，也称为急性辐射综合症，受限于药物的增强作用，因为这些药物主要是增加血液细胞和血小板的合成，而这种疗法在干细胞也被杀绝的情况下是失效的。另外，现在还没有可行的方法限制辐射后细胞的破坏。
    一种称为Bcl-xL的蛋白，已知这种蛋白可以阻断细胞的死亡过程，科学家将这种蛋白的一部分连接于HIV病毒蛋白TAT上，通过这种方法可将药物进入细胞内。小鼠经过5-Gy照射后在皮下注入这种药物。对于人类来说，这种剂量的照射可导致血液细胞的明显减少，导致个体感染和出血的风险增加。
    研究表明这种疗法可以保护脾脏中迅速分裂的T细胞和B细胞，这些免疫系统的细胞更倾向于受到辐射的破坏。研究过程中，把小鼠分为两组，分别在受辐射前后注射这种药物。
后续研究表明，这种TAT-BH4药物在照射后1小时后使用仍然有效，科学家并试图了解这种药物预防辐射-诱导细胞调亡的持续时间。
    最近几年，美国联邦政府试图寻找对付化学、生化、辐射、或核威胁给公众带来灾难的方法。TAT-BH4某天可能成为一种有效防止辐射破坏的药物。可制造成药丸的形式并且储备大量这种药物。以备高水平辐射对公众产生的威胁。
来源：medinews.com

Agent Protects Cells from Radiation Effects Even if Given After Exposure

Scientists have developed a compound that protects cells from the deadly effects of radiation, regardless of whether it is given before or after exposure. No agents yet exist to protect the public from the high levels of radiation that could be released by a 揹irty?bomb or nuclear explosion. Such excessive exposure typically causes death within weeks as the radiation destroys blood cells crucial to clotting and fighting infection, along with the stem cells needed to replenish their supply. Using this agent in mice, the investigators from Washington University School of Medicine in St. Louis (MO, USA) found that the treatment helped protect rapidly dividing cells that are most susceptible to radiation-induced death, providing proof in principle that it is possible to fend off radiation damage, according to a study published in the April 6, 2007, issue of the journal Biochemical and Biophysical Research Communications. Current treatments for severe radiation exposure, also called acute radiation syndrome, are limited to drugs that enhance the production of blood cells and platelets, but this approach is useless if underlying stem cells are also killed off. Furthermore, there are no available treatments that can be given after exposure to limit damage to cells. The investigators developed the agent by attaching a portion of the Bcl-xL protein already known to block cell death--a snippet called BH4--to the HIV protein TAT, which can deftly carry other molecules into cells. They gave the agent intravenously to mice exposed to 5-Gy radiation. In humans, this degree of exposure would cause a sharp decrease in blood cells, leaving individuals with an increased risk of infection and bleeding. The researchers discovered that the treatment helped protect rapidly dividing T cells and B cells in the spleen--immune system cells that are prone to radiation damage--whether it was given 30 minutes before radiation exposure or 30 minutes afterward. Follow-up data suggest that TAT-BH4 is still effective when it is given to irradiated mice one hour after exposure, and the researchers plan additional research to determine how long after exposure the agent can prevent radiation-induced apoptosis. 
In the past several years, the U.S. federal government has devoted increasing resources to the development of countermeasures that protect the public from chemical, biologic, radiologic, or nuclear attack. TAT-BH4 may one day be a viable candidate because hypothetically it could be given after radiation exposure, administered in pill form, and synthesized and stored in large quantities--all characteristics that would be beneficial for treating large groups of individuals exposed to high levels of radiation, according to Dr. Hotchkiss.