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北京谊安呼吸机产品通过CE认证准入欧盟市场

【 2007-07-02 发布 】 美迪医讯
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近日,北京谊安医疗系统股份有限公司两款呼吸机、一款空气压缩机产品通过CE认证,这是继2006年5月29日首款中国呼吸机产品——谊安Shangrila510获得CE认证后,谊安公司自主研发生产的呼吸机产品再度获得欧盟市场的准入资格。自此,国产急救型呼吸机和治疗型呼吸机均已成功打开欧盟市场的大门。

呼吸机属Ⅲ类医疗器械,产品的安全性至关重要。2006年,谊安Shangrila510呼吸机成为中国首个通过CE的呼吸机产品,为国产呼吸机产品挂上了安全的标签,到目前为止Shangrila510呼吸机已成为拥有国内市场上最大保有量的机型之一。

近年来,从急救型产品到治疗型产品,中国呼吸机产品的功能及安全性取得了长足的进步,并逐步得到国际权威机构TUV的认可。同时,高品质的呼吸机产品为国内客户提供了更为安全、有效的治疗手段,也同时为中国产品打开全球市场奠定了基础。

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网友评论
共计 2 条      
  网友 秋缘, 美迪网友 于 2008-12-30 19:54:18 发表评论 IP:125.66.164.149 信箱
    谊安的麻醉机和呼吸机我们早已用过,现在也正在用,真的很不错,通过CE认证只是迟早的事,祝贺谊安!祝愿谊安人百尺竿头更进一步
  网友 美迪网友 于 2009-06-03 13:47:34 发表评论 IP:123.14.111.186 信箱
    我们用过该厂家的呼吸机,刚开始还可以,后来就问题不断了,需要维修,费用太大了啊!!
 
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