三医大新桥医院救治罕见短食管症患儿

7月大的婴儿兰兰先天性食管比正常人短6公分。其胃顺着食管裂孔进入左侧胸腔，将肺和心脏挤压到一边，严重影响了哺乳，并且出现呼吸不畅，生命垂危。近日，第三军医大学新桥医院胸外科通过手术，将兰兰胸腔里的胃归位到腹腔里，并对食管裂孔疝进行修补。前天，兰兰康复出院了。
　　
家住四川叙永县的刘女士说，女儿兰兰出生后，每次吃奶都很少，经常出现呕吐现象，但当地医生说婴儿吐奶是正常现象。由于吃奶不多，营养跟不上，兰兰相对于其他同龄孩子要瘦小很多。今年5月，兰兰突然出现气喘，呼吸困难，开始被医生诊断为支气管炎，但病情越来越严重，后来出现了咳嗽、腹泻，吃了很多药都不见好转。刘女士这才带着兰兰到新桥医院儿科就诊。
　　
胸片和CT检查显示，兰兰左侧胸腔里有大量气囊腔影，原本应在腹腔里的食管却在胸腔里，比正常孩子要短6公分，这使得食管与胃连接的部分也提到了胸腔里。胃在进食膨胀后通过食管裂孔进入胸腔，占据了整个左侧胸腔2/3的位置，使左侧胸腔里的肺和心脏都被挤压到一边。医生诊断，兰兰患的是罕见的短食管症，也叫食管裂孔疝，胃挤压肺导致其呼吸困难，如果不及时将胃归位到腹腔里，将严重影响兰兰的呼吸和心脏功能，危及生命。可兰兰的年龄小，要做开胸手术，面临麻醉和输血两大难题。在手术中，胸外科主任闵家新教授小心翼翼地打开兰兰的胸腔，慢慢地将胃游移到腹腔，随后又将食管裂孔缩小，将薄弱的隔肌进行修补，以防止胃再次进入胸腔。手术非常成功。术后，兰兰又闯过了感染和营养关。
　　
据闵教授介绍，人体内的脏器或者组织本来都有固定的位置，如果它离开了原来的位置，通过人体正常或不正常的薄弱点或缺损，进入另一部位即形成疝。兰兰所患的病叫食管裂孔疝，这种病非常少见。