线粒体蛋白质与神经退行性疾病有关

神经系统科学家发现，慢华勒样变性基因至少修改了16种蛋白的表达，其中有8种是线粒体稳定性和变性的调控蛋白。。

当一个神经元轴突被切断或压碎时，位于轴突远端的神经纤维就从细胞体上分离下来，并发生一种自发性变性，称为华勒样变性。此外，在许多神经退行性疾病中，从阿尔茨海默病到运动神经元疾病，神经元均是主要的病变发生部位。慢华勒样变性（wlds）基因可保护轴突和突触，从而免遭变性。。

爱丁堡大学(英国; www.ed.ac.uk)的调查员，应用差异蛋白质组学分析，鉴定了离体标本中表达水平发生显著改变的蛋白质，其中这些标本来自Wlds小鼠的新纹状体。结果发表在2007年8月的Molecular & Cellular Proteomics杂志上，它揭示到，有16种蛋白可修改Wlds突触的蛋白表达水平，其中有8种已知是线粒体稳定性和变性的调控蛋白。在鉴定的非线粒体蛋白中，有几种与神经退行性疾病有牵连，而在这些疾病中突触和轴突是主要的病变发生部位。

研究人员总结到，“线粒体对退行性刺激的反应发生改变，可能在神经保护性WIds表型中发挥重要的作用；目前研究中鉴定出的目标蛋白，可能有助于针对人类神经退行性疾病的新型疗法的研发。”

University of Edinburgh >> www.ed.ac.uk