可以增加创伤患者的生存率

一项新的研究显示，尽管Epoetin alfa治疗不能减少危重症患者对输注红细胞的需求及可能增加血栓形成事件的危险，但是它可以增加生存率，尤其对于创伤患者。

来自Dartmouth-Hitchcock医学中心(Lebanon, NH, USA; www.dhmc.org)的研究者追踪了1460位危重症患者，他们随机分组分别接受每周一次的Epoetin alfa(40,000 单位) 或安慰剂注射，共持续3周。对受试者的随访期为140天；主要结果为需接受红细胞输注的患者的百分比例。

这项研究的结果表明应用Epoetin alfa并不能降低输血的可能性及输血的次数。然而，治疗组第29天的血红蛋白水平却显著增高。可以观察到接受Epoetin alfa治疗的患者29天死亡率有下降趋势。这种效果在创伤患者身上更加明显，其29天及140天的死亡率分别下降了63％及60％。应用Epoetin alfa会提高血栓形成事件的风险；治疗组发生这种副作用的几率比安慰剂组高41％。这项研究发表在2007年9月6日发行的《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。

“相对于我们先前的研究，我们并没有发现输血的减少，这可能是由于输血做法的变化，”领衔作者Howard L. Corwin博士说。研究人员说，这项发现说明epoietin可能有非促生血作用，这在危重症病房（ICU）及其它临床场合更为重要。

Epoetin alfa是一类被称为促红细胞生成素

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