对帕金森氏症的血清生物标记物检测进行评估

一项关于帕金森氏症血清蛋白生物标记物检测的国际性验证研究已经完成了其初期阶段。

在美国进行的临床验证研究显示，血清蛋白生物标记检测可以将帕金森氏症患者与正常对照区分开。Thessaly医科大学(Greece; www.med.uth.gr)提供的样本进行了进一步的验证研究。这些研究显示，帕金森氏症患者的血清蛋白标记物浓度变化与在美国获得的结果相一致。

开发了帕金森氏症蛋白组学检测的Power3医疗产品公司(Houston, TX, USA; www.Power3Medical.com)是一家致力于蛋白标记物、路径及疾病机制的商业化开发的公司，他们开发神经变性疾病和癌症的诊断检验及药物靶体。

Power3医疗产品公司首席执行官Steven B. Rash评论说：“我们正在商品化首个用于诊断神经变性疾病的血清蛋白组学检测，这项研究证明我们进展得很顺利。这些帕金森氏症的检验结果十分乐观，同时还在对阿尔茨海默氏症、肌萎缩侧索硬化症[ALS]及类似神经科疾病进行大量的验证研究，这都坚定了我们将这类检测推向市场的决心。我们确信这项检测对患者及医生都是一个重大进步，因为它可以在最早期发现神经变性疾病而不用受脊椎穿刺检查的痛苦。”

University of Thessaly School of Medicine >> www.med.uth.gr

Power3 Medical Products >> www.Power3Medical.com