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快速简便的医院病原菌检测已上了研究日程 【 2007-11-02 发布 】 美迪医讯
根据美国疾病控制中心(CDC, Atlanta, GA, USA; www.cdc.gov)仅在美国每年约9万人死于医源性感染(HCAI)。CDC于2006年10月编撰了新的指南，描述了预案要点以防止耐药感染在医疗机构的进一步蔓延；强烈要求医院改善医源性感染率及避免高危患者暴露于耐药细菌。
HCAIs对全世界的医院都是一种永久性的挑战。一项由世界卫生组织(WHO, Geneva, Switzerland; www.who.int)主导的现患调查，包括了WHO的四个代表区（欧洲、东地中海、东南亚及西太平洋）14个国家55所医院，结果显示平均8.7%的住院患者有HCAIs。全世界在任何时候都有超过140万的患者受着从医院得的感染并发症的折磨。在美国目前的感染预防患者普查行动包括48小时才能得到结果的传统培养法或限于应用分子诊断法。
一项新近发布的全球性合作R&D项目正将目标指向快速发展及商业化易于操作的确诊某些危险HCAIs的核酸检验，如：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。该项合作主要由3M公司及Gen-Probe公司参与，计划开发分子产品，其可以检测到如：MRSA、耐万古霉素肠球菌及芽孢杆菌的关键分子，将简化诊断检测过程及提供比传统的微生物检测更快速的结果。 根据协议3M公司 (St. Paul, MN, USA; www.3M.com)将投入大量资金负责检测的开发。3M公司将负责整合这些检测到其有自主知识产权的整合操作平台上，其是一个易于操作的分子检测系统，可以在短短的1个小时内得到检测结果。当3M公司无力使其设备得到推广应用时，Gen-Probe 公司(San Diego, CA, USA; www.gen-probe.com)将负责批量生产检测系统。3M公司将管理临床实验及处理事务，同时在Gen-Probe公司的销售代表合作帮助下掌握全球销售及市场。3M公司同意在技术及商业计划基础上予以Gen-Probe公司里程碑般的回报，并且两家公司将分享商业化产品销售所带来的利润。
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