*Blood Clotting Time Measured at POC 血液凝固时间的床旁测定

 

 

一种由电池供电的手持式系统提供了新的PT/INR（凝血酶原时间，国际标准化比率，[凝血时间]）床旁测定方法来进行非豁免抗凝血服务。内置对照品与选配的外部液体对照品可保证为接受血液稀释药物治疗的患者提供准确的PT/INR测定结果。

对于有心房纤颤或者人工心脏瓣膜的患者需要防止血栓或血凝块。他们往往需要终身接受口服香豆素（Coumadin, 华法令）抗凝治疗以稀释血液。对于抗凝血药物治疗的疗效必须进行监控，因为每个患者对药物具有不同的反应，以此将潜在的危险保持在尽可能低的水平。

在床旁（POC）而不是在外部实验室执行PT/INR测定使医护人员对剂量做出调整并给患者即时建议，以免他们产生严重并发症。使用手指针刺法，仅取一滴10µl血液，CoaguChek XS plus系统即可在一分钟之内给出精准无误的结果。使用医护现场设备进行手指采血测试为患者所首选，比起传统的静脉血样测试方法，它具有多种好处。传统的过程要持续几个小时甚至几天，因而可能延误治疗决策。

这种新的系统能够贮存多达500名患者的信息以及/或液体质量控制结果，可以用患者、日期与时间对其进行搜索。仪器的设计还使数据管理与患者身份联通，并可实现操作人员锁定与质量控制锁定。使用CoaguChek XS plus系统每次PT/INR测试可实行两级机载质量控制，全部在单个测试槽中完成，这一功能的设计目的是为了节省时间，并且提高测试结果质量的可信度。CoaguChek PT试纸还能够消除治疗水平的肝磷脂与低分子量的肝磷脂的影响，从而使医师能够对广大采用抗凝血剂的患者进行床旁测试。

CoaguChek XS plus系统由罗氏诊断公司（瑞士，巴塞尔；www.roche-diagnostics.us）发布，代表了他们的第五代床旁抗血凝监测设备。这一系统正在等待美国食品药品管理局（FDA；Rockville, MD, USA; www.fda.gov）对其申请的美国临床实验室改进修正法案（CLIA）弃权证书的批准。

“与系统化抗凝血管理手段相结合，CoaguChek XS