AML分子诊断试剂盒已通过多中心研究评估

 

 

一种用于急性髓性白血病（AML）的分子诊断试剂盒已在多中心研究中通过评估。

 

维尔姆斯肿瘤蛋白1（WT1）欧洲白血病网络（LEN；www.leukemia-net.org）ProfileQuant试剂盒已在238份外周血（PB）和386份骨髓（BM）样本中进行了评估。 结果发现，归一化的WT1转录本水平对数值减少越大，危险评分越好，二者之间具有极显著的相关性。 本研究提供的证据揭示了治疗前风险因子与诱导治疗反应动力学密切相关，并且对微小残留病变（MRD）早期鉴定的评估提供支持，以建立更加健全的危险评分，增强危险度分层，并发现那些最适于快速同种异体移植的患者。

 

WT1是一种肿瘤相关抗原，它在很多类型的白血病和多种实体癌症中过表达。 WT1分析试剂盒由Ipsogen公司（Marseille，France；www.ipsogen.com）开发，设计用于对AML患者的微小残留病变进行定量。