消灭细菌感染的新方法

一项新研究发现，分子靶体——细菌进入宿主体内后赖以繁殖的“毒力因子”——提供了又一种强力手段，能防止肺结核 (TB) 、麻风病和其它细菌引起的疾病。

Weill Cornell 医学院 (New York, NY, USA; www.med.cornell.edu) 和Memorial Sloan-Kettering 癌症中心 (New York, NY, USA; www.mskcc.org) 的研究人员假设，阻断酚糖脂（PGL；一种小分子毒力因子）生物合成的药物能消除依赖于PGL的免疫调节作用，从而降低人类宿主体内产生PGL 的结核分枝杆菌菌株的自适应程度。研究人员继而明确了一种叫FadD22的关键酶，它对该阶段的生物合成过程至关重要。接着他们构造了一种靶向FadD22 的分子，成功地抑制了PGL 生产的早期步骤。用酶分析物和结核分枝杆菌分析物进行的跟踪实验证实，这种新抑制剂确实阻断了PGL的 生产。虽然在技术上不可能测试麻风杆菌的抑制剂，但是研究人员相信，他们的药物也能抑制麻风杆菌的PGL 生产。目前还在研究其它更强效的PGL 生物合成抑制剂，试图在动物模型身上试验最佳候选药物。这项研究发表于2007年12月22日的《